A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou a primeira caneta genérica de semaglutida do país, medicamento utilizado no tratamento do diabetes tipo 2 e amplamente conhecido pelo uso no controle da obesidade.
Registro Concedido à EMS
O registro foi concedido à farmacêutica brasileira EMS, que pretende comercializar o produto sob a marca Ozivy. A aprovação marca a chegada da primeira versão genérica da substância ao mercado brasileiro.
Preço e Lançamento
A EMS informou que ainda não definiu uma data para o lançamento comercial nem os preços da nova caneta injetável. No entanto, de acordo com a regra do setor, os genéricos devem ser, no mínimo, 35% mais baratos do que o produto de referência.
Atualmente, o Ozivy — considerado o medicamento de referência — custa R$ 333 pelo programa de fidelidade da empresa. Com a aprovação da caneta genérica, a expectativa é que o preço seja reduzido para cerca de R$ 216,50.
Concorrência no Mercado
A entrada de novas versões da semaglutida tende a ampliar a concorrência em um mercado que registrou forte crescimento nos últimos anos, impulsionado pela demanda por tratamentos contra a obesidade.
Além da EMS, a Germed também recebeu aval da Anvisa para comercializar um medicamento similar à base de semaglutida. Os medicamentos similares possuem a mesma composição química, eficácia, segurança e qualidade do produto de referência, embora possam apresentar diferenças em aspectos como embalagem, excipientes e rotulagem.
Impacto no Mercado
A aprovação de genéricos e similares aumenta a oferta do medicamento no país e intensifica a disputa entre os laboratórios que atuam nesse segmento. Isso pode levar a uma redução nos preços e a uma maior acessibilidade ao tratamento para os pacientes.
Fontes: G1; GZH; InfoMoney
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